Primeiro bebê de MG nascido após a utilização técnica diagnóstica inovadora

No dia 18 de Janeiro de 2012, nasceu uma menina pesando 2.405 gramas, em
um parto cesariano sem intercorrências. Trata-se de um caso de perdas
gestacionais de repetição, nos quais havia grande suspeita de anomalia
cromossômica fetal. O sucesso foi obtido após a transferência de um
único embrião onde todos os cromossomas foram analisados e se
encontravam normais.

O nome da técnica é CGH Array (hibridização genômica comparada), nesta
técnica, os embriões obtidos pelo tratamento de fertilização in vitro
(FIV) são biopsiados. Neste procedimento, obtém-se uma célula de cada
embrião, que será analisada. A grande inovação é que pela primeira vez
os 23 pares de cromossomas podem ser avaliados. Anteriormente, apenas
alguns cromossomas podiam ser analisados ao mesmo tempo, o que limitava o
diagnóstico de problemas genéticos embrionários, que comprometiam o
sucesso do tratamento e da gestação.

As principais indicações para esta técnica são: casais que apresentam
abortamentos repetidos, falhas seguidas de tratamentos para
infertilidade e várias doenças hereditárias. Tendo em vista que a
principal causa dos abortamentos e das falhas de tratamentos para
engravidar é a anomalia cromossômica dos embriões, esta técnica promete
uma elevação considerável dos resultados dos tratamentos de
infertilidade, bem como reduções drásticas das taxas de abortamento.

Os nascimentos dos primeiros bebês foram relatados ao final de 2009. No
Brasil, esta tecnologia foi introduzida em Outubro de 2010 e, em Minas
Gerais, os primeiros casos foram realizados, pela Clínica Vilara, em
Janeiro de 2011 culminando com o nascimento do primeiro bebê mineiro em
Janeiro de 2012.

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